Sudafed, Nurofen und Day & Night Nurse könnten verbotene Gesundheitsberichtsstaaten sein
Sudafed, Nurofen und Day & Nachtschwestern könnten alle verboten werden
Gesundheitschefs haben gesagt, dass Haushaltsmedikamente wie Sudafed wegen ihrer Verbindungen zu extrem seltenen Hirnerkrankungen aus den Regalen genommen werden könnten.
Das ist es eines der vielen Medikamente, die weggeworfen werden könnten, nachdem eine kleine Anzahl von Patienten mit seltenen Erkrankungen niedergeschlagen wurden.
Medizinische Aufsichtsbehörden 'überprüfen die verfügbaren Beweise', um zu sehen, ob die Verkaufsregeln eingehalten werden Pseudoephedrin muss geändert werden, berichtete das Pharmaceutical Journal.
Chefs stehen vor einer Entscheidung, da eine Reihe von Patienten von zwei seltenen Erkrankungen betroffen sind – die beide möglich sind Schlaganfälle verursachen.
Es folgten „Bedenken hinsichtlich des Risikos eines posterioren reversiblen Enzephalopathiesyndroms (PRES) und eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms (RCVS)“.
PRES und RCVS können eine verminderte Blutversorgung (Ischämie) des Gehirns beinhalten und kann in einigen Fällen schwerwiegende und lebensbedrohliche Komplikationen verursachen.
Anzeichen von PRES sind laut NHS oft Kopfschmerzen, Sehstörungen, mentale Veränderungen, Krampfanfälle und Schwellungen im Gehirn.
Das Medikament wurde mit einer Reihe seltener Gehirnerkrankungen in Verbindung gebracht (Bild: Alamy Stock Photo)
Die Haushaltsmedikamente könnten aus den Regalen genommen werden (Credits: Getty Images)
Ein heftiger Donnerschlag Kopfschmerzen sind das charakteristische Zeichen von RCVS und können das einzige Symptom sein.
Pseudoephedrin ist bereits dafür bekannt, dass es ein geringes Risiko für das Herz darstellt, einschließlich Schlaganfälle und Herzinfarkte.
< p class="">Andere abschwellende Mittel, wie Produkte von Benylin, Nurofen und Day & Nachtschwester, wäre ebenfalls betroffen, wenn eine Änderung erforderlich wäre.
Dutzende von Hausmitteln – einschließlich derer von Boots und Lloyds – enthalten ebenfalls die Chemikalie.
Das Dekongestionsmittel wirkt, indem es geschwollene Blutgefäße in den Nebenhöhlen verengt – wodurch die Nase verstopft wird den ersten Platz.
Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA), die die Sicherheit von in Großbritannien verwendeten Arzneimitteln überwacht, steht hinter der Überprüfung.
Westminster-Quellen sagten MailOnline, es sei möglich, aber unwahrscheinlich, dass Pseudoephedrin nach der Überprüfung Gegenstand einer Regeländerung sein wird.
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Chefs der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) haben vor weniger als zwei Wochen ihre eigene Überprüfung der Sicherheit des Arzneimittels gestartet.
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