Mutter bringt ihr Kind im Koma zur Welt, nachdem eine seltene „Brain on Fire“-Erkrankung dazu geführt hat, dass sie einen amerikanischen Akzent hat
Eine frischgebackene Mutter wurde der Erinnerung daran beraubt, die ersten Schreie ihres Babys zu hören oder es zum ersten Mal zu streicheln, nachdem es im Koma zur Welt kam.
Becky Prout war gerade in der 27. Woche schwanger, als sie plötzlich anfing, mit amerikanischem Akzent zu sprechen.
Ihr Zustand verschlechterte sich schnell und nach Anfällen wurde sie ins Koma versetzt, bevor die Ärzte ihr Baby zur Welt brachten Kaiserschnitt.
Jetzt ist Beckys Partner, Chad Maling, besorgt, dass seine Partnerin möglicherweise nie wieder zu ihrem alten Selbst zurückkehren wird.
„Wir haben einen großen Teil der vermeintlich schönsten Zeit unseres Lebens verloren“, sagte er.
Becky, eine Hotelrezeptionistin aus Doncaster, schien gesund und war kürzlich von einem Urlaub mit Chad, 30, nach Gran Canaria zurückgekehrt, als sich alles änderte.
Sie klagte über Taubheitsgefühl in ihrem Arm, und dann eines Abends , das Paar beendete gerade eine Mahlzeit in einem Restaurant, als sie anfing, wie eine Amerikanerin zu sprechen – obwohl sie die Vereinigten Staaten noch nie zuvor besucht hatte.
„Plötzlich, als sie mit dem Essen fertig war – bumm, verwandelte sie sich in diese amerikanische Person“, sagte Chad.
„Sie ist gerade Amerikanerin geworden – und das ist sie nicht, sie kommt aus Doncaster, aber ihr Akzent und ihre Persönlichkeit haben sich alles verändert.
„Es war, als hätte sie eine ganz andere Persönlichkeit angenommen.“
Dann sagte Chad, dass Becky auf dem Boden des Parkplatzes vor dem Restaurant saß und kommentierte, wie schön die Steine seien.
Etwas zu wissen war Da Becky ernsthaft Unrecht hatte, wurde sie ins Krankenhaus eingeliefert, wo die Ärzte ihr rieten, über Nacht zu bleiben – aber Becky, die sich immer noch seltsam verhielt, weigerte sich und ging nach Hause.
„Sie schaute sich Google Maps auf ihrem Handy an, während sie im Krankenhaus festsaß, und versuchte herauszufinden, wo sie war“, sagte Chad.
Sie war schließlich überzeugt, ins Krankenhaus zurückzukehren, nachdem sie eine schwere Krankheit erlitten hatte 'schwerer Anfall' außerhalb der Notaufnahme.
Drei Tage später erlitt sie einen weiteren Anfall.
'Faktisch starb sie für einen „Ein bisschen, während ich dort drin war“, sagte Chad. „Sie mussten hereinkommen, eine Herz-Lungen-Wiederbelebung durchführen und sie wieder zu sich bringen.“
Becky wurde zu ihrer „eigenen Sicherheit“ ins Koma versetzt und schließlich wurde bei ihr eine Anti-NMDAR-Enzephalitis diagnostiziert – ein Zustand, der manchmal als „Feuer im Gehirn“ bezeichnet wird.
Der Zustand stört normale Gehirnsignale, die laut NHS zu verändertem Geisteszustand, Verhaltensänderungen, Unruhe, abnormalen Bewegungen, Halluzinationen, Schlafstörungen und Krampfanfällen sowie Sprachveränderungen führen können.
Während anti -NMDAR-Enzephalitis kommt relativ häufig vor, bei schwangeren Frauen ist sie laut einer von der American Academy of Neurology veröffentlichten Studie äußerst selten.
„Der Neurologe hat uns gesagt, dass es sehr, sehr selten vorkommt, dass man während der Schwangerschaft davon betroffen ist“, sagte Chad.
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Einige Wochen später, am 18. August, beschlossen die Ärzte, einen Kaiserschnitt durchzuführen, da es bei Beckys Baby zu Komplikationen kam.
< p-Klasse="">„Sie lag zu diesem Zeitpunkt leider immer noch im Koma, was wirklich, wirklich traurig ist“, sagte Chad. Baby Maya wog bei der Geburt nur 1,6 Kilogramm – aber jetzt geht es ihr gut.
Eine MRT-Untersuchung ergab später, dass Becky eine Zyste an einem ihrer Eierstöcke hatte, von der die Ärzte glauben, dass sie ihr Immunsystem ausgelöst und ihr Gehirn angegriffen haben könnte.
Die Ärzte entfernten den Knoten und ihr Zustand begann Ihr Zustand sollte sich bessern, während sie weiterhin lebenserhaltende Maßnahmen erhielt.
Dennoch konnten die Ärzte sie erst einen Monat nach der Geburt endlich aufwecken.
„Ich glaube, gestern (3. November) war wahrscheinlich der erste Tag seit langer Zeit, an dem ich tatsächlich ein Gespräch mit ihr geführt habe.
Wie wird Anti-NMDAR-Autoimmunrezeptor-Enzephalitis behandelt?
Laut NHS: „Ziel der Behandlung ist es, das Immunsystem zu dämpfen, um abnormale Signale zu stoppen und so die Symptome zu verbessern und bleibende Schäden zu reduzieren.“
„Eine Steroidbehandlung kann einige Symptome lindern und die Entwicklung neuer Symptome verhindern.“ Sobald die Diagnose gestellt ist, werden sie in den nächsten drei bis fünf Tagen in der Regel einmal täglich in eine Vene verabreicht. Intravenöses Immunglobulin (IVIG) wird häufig zusammen mit einer Steroidbehandlung verschrieben und auch in eine Vene verabreicht. Ein Plasmaaustausch kann auch empfohlen werden, wenn die Erkrankung sehr schwerwiegend ist.
„Rituximab ist ein weiteres Arzneimittel, das zur Linderung von Entzündungen verschrieben wird. Rituximab entfernt einige der weißen Blutkörperchen im Körper, sogenannte B-Zellen. Durch das Entfernen dieser Zellen wird die Produktion von Antikörpern verringert, die bei der Erkrankung Ihres Kindes eine Rolle spielen könnten.'
'Sie ist immer noch sehr, sehr verwirrt.
' Einen Moment lang kuschelt sie sich an ihre [Maya] und ich sage: „Schau dir an, wie du die beste Mutter der Welt bist.“
'Und drei, vier Minuten später, sie sagt: „Das ist nicht mein Baby.“'
Während sich Beckys Zustand verbessert, sagte Chad, dass ihre Genesung bis zu fünf Jahre dauern könnte.
'Es ist verrückt, wie das Leben in einer Minute so gut sein und sich dann so schnell ändern kann.
'Und jetzt ist da noch die Sorge „Wer Becky sein wird, wenn es ihr besser geht“, sagte Chad.
Beckys enger Freund Heaven Mayer hat auf GoFundMe eine Spendenaktion ins Leben gerufen, um Chad in dieser schwierigen Zeit zu unterstützen. Das Unternehmen hat bereits über 4.500 £ an Spenden erhalten.
'Ich weiß, die Zeiten sind nicht einfach für „Es ist unwirklich, überhaupt jemanden zu spenden, und trotzdem ist es unwirklich, absolut unwirklich“, sagte Chad.
Chad lobte auch die Ronald McDonald House Charities für die Bereitstellung einer Unterkunft in der Nähe des Krankenhauses, damit er Becky weiterhin besuchen konnte täglich, sowie Snap, eine Wohltätigkeitsorganisation für Familien mit Kindern und Jugendlichen, die zusätzliche Bedürfnisse oder Behinderungen haben.
Um Chad und Becky zu unterstützen, besuchen Sie ihre GoFund Me-Seite.< /p>
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