Mein Mann und ich sind der Grund dafür, dass unser Baby ohne Arme geboren wurde

„Tief im Inneren werde ich immer Schuldgefühle haben, weil ich das Gefühl habe, mein Körper hätte ihn betrogen“ (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

Eine Mutter gibt zu, dass sie von „Schuldgefühlen“ geplagt wird, nachdem ihr Sohn aufgrund einer genetischen Grunderkrankung ohne Arme geboren wurde.

Lindi Martin, 40, brachte letztes Jahr ihren Sohn Hutt zur Welt – mit Ehemann Shane Martin, 48, an ihrer Seite.

Während die Eltern überglücklich waren, ihr drittes gemeinsames Kind willkommen zu heißen, Sie waren schockiert, als sie herausfanden, dass sich die Arme ihres Babys nicht wie normal entwickelt hatten.

Bei Hutt wurde das Thrombozytopenie-Abwesend-Radius-Syndrom (TAR) diagnostiziert – eine äußerst seltene Erkrankung, die nur eines von 250.000 betrifft Kinder und verursacht Probleme mit dem Knochenmark und dem Wachstum der Gliedmaßen.

Infolgedessen wurde Hutt ohne Armknochen geboren und hatte die Hände an den Schultern.

Er hat auch beidseitige Klumpfüße, die Chirurgen ebenfalls gerade korrigieren als Milcheiweiß- und Sojaallergie, die Magen-Darm-Blutungen verursachen kann.

Hutts seltene Erkrankung betrifft nur eines von 250.000 Kindern (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

Mama Lindi sagt, sie lebt mit Schuldgefühlen (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

„Es war erschreckend herauszufinden, dass unser Baby medizinisch komplex war“, sagte Lindi, eine Hausfrau aus Denver, Colorado.

'Da es nicht allgemein bekannt ist, wusste niemand wirklich, was ihn erwarten würde, und es dauerte etwa fünf Monate der Tests, bis wir die offizielle Diagnose erhielten.

'Aber wir Wir wussten, dass wir dieses Baby lieben und ihm alles geben würden, um ihm ein glückliches, erfolgreiches Leben zu ermöglichen.'

Lindi und Shane waren jedoch auch untröstlich, als sie herausfanden, dass Hutts Zustand genetisch bedingt ist dadurch, dass beiden Eltern ein winziges Stück eines bestimmten Chromosoms fehlt.

„Wenn nur einem von uns das Teil fehlen würde, hätte er dieses Syndrom nicht“, sagte Lindi.

„Wir hatten drei Kinder vor Hutt, und bis dahin wusste keiner von uns davon.“ das.'

Hutts Zustand ist genetisch bedingt – verursacht durch das Fehlen eines winzigen Teils eines bestimmten Chromosoms bei beiden Elternteilen (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

Diese Enthüllung hat bei Lindi ein „Schuldgefühl“ hervorgerufen und das Gefühl, dass ihr „Körper betrogen“ wurde. ihr Sohn.

'Ich fühle mich so schuldig, weil ich der Grund dafür bin, dass er diese Krankheit hat, diese Kämpfe, dieses schwierige Leben', fügte sie hinzu.

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'Tief im Inneren werde ich immer Schuldgefühle haben, weil ich das Gefühl habe, dass mein Körper ihn betrogen hat.

'Das Leben ist nicht einfach, aber zu wissen, dass er damit ein Leben lang klarkommen wird , bricht mir als seine Mutter einfach das Herz.

„Hutt kann sich noch nicht selbst ernähren oder krabbeln wie ein normales Baby, er wird nie wie Babys klatschen oder mit meinem Mann Baseball spielen.“

„Hutt wird so geliebt und ist ein Segen für unsere Familie“ (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

Lindi sagt auch, dass sie oft am Boden zerstört darüber ist, wie andere Menschen ihr Kind behandeln.

Sie sagte: „Es gibt unglaublich unterstützende Menschen auf der Welt, aber diese Welt ist auch so grausam.“ Zu wissen, dass man wahrscheinlich sein ganzes Leben lang über ihn reden, sich über ihn lustig machen und ihn auf den Arm nehmen wird – das erdrückt mich.

„Mit gemeinen Kommentaren werden wir uns immer auseinandersetzen.“ Ich versuche eher, ihn aufzuklären und darauf zu reagieren, wie großartig er ist und dass seine Behinderung ihn nicht definiert.'

„Wir sind so unglaublich stolz auf ihn“ (Bild: Jam Press/@happilyextraordinaryh)

Trotz dieser Schwierigkeiten sind die Eltern entschlossen, ihrem Sohn alle Werkzeuge, Ressourcen und Hilfe zu geben, die er braucht, um ein möglichst normales Leben zu führen.

Lindi fügte hinzu: „Das wollen wir.“ glücklich und weiß, dass er alles tun kann, was er sich vornimmt, und wir werden ihn dabei unterstützen, jeden seiner Träume wahr werden zu lassen.

'Ich weiß, dass Hutt den größten Sinn im Leben hat – Ich weiß nicht genau, was dieser Zweck ist, aber ich weiß, dass er dazu bestimmt war, unglaubliche Dinge im Leben zu tun, und egal was passiert, wir sind so unglaublich stolz auf ihn.

'Einfach Nur weil jemand eine Behinderung hat, heißt das nicht, dass es ihn definiert.

'Hutt wird so geliebt und ist ein Segen für unsere Familie.'

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