Ich habe mich aus Spaß freiwillig für ein MRT gemeldet – es hat etwas Unheimliches ergeben

Der Schock des Tages, als ich von meiner Diagnose erfuhr, hat sich in mein Gedächtnis eingebrannt (Bild: Daniel Matterson)

Ich klicke auf „Veröffentlichen“ für einen weiteren offenen Instagram-Beitrag und warte auf die Likes und Nachrichten, die unweigerlich folgen werden.

Allerdings bin ich kein Influencer – ich bin der „MS-Arzt“, der auf meinem Instagram-Konto über mein ungewöhnliches Leben als 32-jähriger berufstätiger Arzt mit Multipler Sklerose (MS) postet.

Und obwohl ich nie medizinische Ratschläge gebe, versuche ich mein Bestes, um MS zu normalisieren und anderen Menschen mit der neurologischen Erkrankung, von der etwa 130.000 im Vereinigten Königreich betroffen sind, zu helfen, sich weniger allein zu fühlen.

Aber ich fühlte mich nicht immer so ermächtigt.

Obwohl meine Diagnose den Verlauf meines Lebens völlig verändert hat und mich seitdem dazu inspiriert hat, Arzt zu werden, ist der Schock des Tages, als ich davon erfuhr, tief in mein Gedächtnis eingebrannt.

< p-Klasse="">Nicht lange nach meinem Abschluss als Radiologieassistentin im Jahr 2013 sicherte ich mir einen Job in einem Krankenhaus in Edinburgh und fing an, mit Leoana auszugehen.

Ich war 23, und es schien, als würde sich alles wie von selbst zusammenfügen Mich.

Nur ein paar Monate nach Beginn meiner neuen Rolle meldete ich mich freiwillig zur Teilnahme an einer Studie im Krankenhaus, bei der eine MRT-Untersuchung durchgeführt wurde.

Wer möchte schon nicht ein Bild seines Gehirns sehen?

Der Scan verlief wie gewohnt und ich dachte nicht weiter darüber nach, bis mein Chef mich ein paar Tage später dringend um einen Termin bat.

Ich war völlig geschockt, nicht zuletzt, weil ich mich gesund fühlte (Bild: Daniel Matterson)

Ich geriet in Panik und dachte, ich wäre in Schwierigkeiten. Aber als sie sich hinsetzte und sagte: „Daniel, geht es dir gut?“, wusste ich, dass etwas viel Ernsteres vor sich ging.

Sie erklärte behutsam, dass sie eine Läsion gefunden hätten.

Als Radiologe wusste ich genug über MS, um zu wissen, was das bedeutete. Ihr eigenes Immunsystem beginnt, das Myelin anzugreifen – die Isolierung, die Ihr Gehirn und Rückenmark umgibt und die Weiterleitung von Nachrichten über die Nerven ermöglicht.

Dies bedeutet, dass die vom Gehirn gesendeten Nachrichten länger brauchen, um ihr Ziel zu erreichen, oder dass sie es möglicherweise überhaupt nicht erreichen. Dies führt zu einer Reihe von Symptomen, die von Kribbeln und Taubheitsgefühl bis hin zu Schwäche und letztendlich Funktionsverlust reichen.

Jeder ist anders und die Symptome treten bei jedem Patienten oft auf eine einzigartige Weise auf. Keine zwei Patienten sind gleich.

Es gibt keine Heilung und Wissenschaftler sind sich nicht sicher, was die Ursache dafür ist, aber am häufigsten wird MS bei Erwachsenen zwischen 20 und 50 Jahren festgestellt – obwohl auch Kinder und alte Menschen an MS erkranken können , auch.

Ich war völlig geschockt, nicht zuletzt weil ich mich gesund fühlte. Hauptsächlich lag es daran, dass die Menschen, die ich mit MS sah, fast immer älter oder behindert waren – schon gar nicht wie ich.

Ich hatte Angst und war am Boden zerstört.

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Ich wusste auch nicht, wie ich den Leuten die Neuigkeiten überbringen sollte. Meine Eltern waren eine Sache, aber ich ging davon aus, dass Leoana mich verlassen würde – und ich hätte es ihr nicht verübeln können.

Ich wusste nicht, wie meine Zukunft mit MS aussehen würde, und es war eine Menge verlangt von jemandem, mit dem ich gerade angefangen hatte, mich zu treffen.

Dennoch entschied sie sich, an meiner Seite zu bleiben und mir mit unerschütterlicher Liebe und Unterstützung zu helfen, die Nachricht zu verarbeiten.

Als die Realität einsetzte, versuchte ich, mehr Antworten sowohl über die Krankheit als auch über meine Zukunft zu bekommen. Aber ich musste eines der grausamsten Merkmale von MS entdecken: dass niemand eine verlässliche Prognose geben kann.

Seltsamerweise begannen bei mir bereits sechs Monate nach meiner Diagnose Symptome zu verspüren. Es ist möglich, dass der Stress der Diagnose sie ausgelöst hat.

Ich hatte monatelang Schwierigkeiten, meine Hände zu fühlen oder zu benutzen. Es war beängstigend – und weil ich an „schubförmig-remittierender“ MS leide, kommen und gehen meine Symptome in deutlichen Rückfällen.

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Obwohl dies das Leben unvorhersehbar machte, traf ich eine wichtige Entscheidung: Ich wollte mich an der medizinischen Fakultät bewerben und Arzt werden.

Ich wollte hervorheben, dass MS nicht das Ende des Weges war, indem ich bewies, dass ich noch lebe

Ich war mir nicht einmal sicher, ob ich reinkommen würde, schließlich ist es sehr hart umkämpft – aber ich war zuversichtlich, dass meine Erfahrungen mich zu einem besseren, einfühlsameren Arzt machen würden.

Tatsächlich habe ich es geschafft und 2016 im Alter von 25 Jahren mit dem Training begonnen. Anfangs hielt ich meinen Zustand geheim, doch im dritten Jahr lief ich den Great North Run, um Geld zu sammeln für eine MS-Wohltätigkeitsorganisation, um mich gegenüber Menschen zu outen, die es nicht wussten.

Meine Universität hat mich sehr unterstützt. Die klinische Praxis war etwas schwieriger, aber ich habe nie nachts oder am Wochenende gearbeitet, was hilfreich war.

Es mag seltsam klingen, aber es hat mich ehrlich gesagt nicht zurückgehalten.

Ich habe bereits im Juni 2022 mit dem Posten auf Instagram begonnen, nachdem mir die Idee gekommen war, als ich während der Tageseinheit eine Infusion bekam, eine Behandlung zur Kontrolle der Krankheit.

Ich wollte hervorheben, dass MS oder jede andere chronische Krankheit nicht das Ende des Weges war, indem ich bewies, dass ich noch lebe.

Nach fünf anstrengenden Jahren des Medizinstudiums, die elf aufeinanderfolgende Jahre an der Universität abrundeten, habe ich diesen August meine Grundausbildung abgeschlossen.

Ich hoffe, dass die Behandlung mir hilft, meinen weißen Kittel länger anzuziehen (Bild: Daniel Matterson)

Unterwegs verlor ich meine Fähigkeit zu gehen, zu schreiben, Kontakte zu knüpfen und sogar zu lächeln. Auf der anderen Seite habe ich mein erstes Haus gekauft, geheiratet und vier Grad erreicht.

Heute spüre ich immer noch ein Kribbeln in beiden Händen, was kleine, komplizierte Bewegungen erschwert.

Außerdem neige ich zu Müdigkeit, und in letzter Zeit ist ein schwerwiegendes Symptom, unter dem ich leide, Probleme mit meiner Gehstrecke. Das macht das tägliche Leben in mancher Hinsicht zu einer Herausforderung, aber ich neige dazu, Ruhephasen in meinen Tag einzubauen, was dies lindert.

Jetzt denke ich über meine Spezialität nach. Ich interessiere mich natürlich für die Neurologie, aber manchmal mache ich mir Sorgen, dass sie zu nah an meinem Zuhause sein könnte. Ich werde nie Chirurg werden, das ist sicher, aber ich habe genügend Zeit, darüber nachzudenken, da ich auf absehbare Zeit geduldig bleiben werde.

Diesen Monat reise ich nach London, um mich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) zu unterziehen – einer bahnbrechenden Behandlung, um das Fortschreiten meiner MS zu stoppen.

Ziel ist es, mein Immunsystem wiederherzustellen, indem ich es mit einer Chemotherapie auslösche und es dann mit meinen eigenen Stammzellen wieder wachsen lasse.

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Es wird eine lange, unangenehme Plackerei und es gibt keine Garantie, dass es funktioniert – aber ich bin vorbereitet und weiß, dass es die richtige Entscheidung für mich ist.

Ich werde viel Zeit isoliert verbringen und ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen. Leoana, die ich letzten Oktober geheiratet habe, wird nicht zu Besuch kommen können, aber wir werden viele Videoanrufe führen.

Ich muss mein Stethoskop für eine Weile an den Nagel hängen, aber letztendlich hoffe ich, dass die Behandlung mir hilft, meinen weißen Kittel länger anzuziehen.

Wohin ich von hier aus gehe, bleibt abzuwarten, aber egal: Reden Sie sich niemals ein, dass Sie etwas nicht tun können. Niemals.

Der MS Trust fordert verstärkte Unterstützungsdienste für Menschen, die im Vereinigten Königreich mit MS leben. Weitere Informationen und Unterstützung zum Leben mit MS finden Sie unter www.mstrust.org.uk

Wie Elle Griffiths erzählt

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