„Ich bin aufgewacht und konnte nicht sprechen“: Die zweifache Mutter konnte sich nach einem Schlaganfall nicht mehr verständigen – jetzt ist sie ein internationales Model

Pamela möchte das Bewusstsein für ihren lebensverändernden Zustand schärfen (Bild: Mit freundlicher Genehmigung von Pamela Bateman-Lee/Lancôme)

„Ich war völlig sprachlos“, erklärt Pamela Bateman Lee , der vor neun Jahren einen Schlaganfall hatte. „Sogar jetzt habe ich Angst, auszugehen, falls jemand versucht, mit mir zu sprechen.“

Die Mutter von zwei Kindern, jetzt 54, bereitete sich darauf vor, als NHS-Mitarbeiterin zu arbeiten Rauchstopp-Praktizierende im April 2013, als sie den Mund öffnete, um mit ihrem Mann Mike zu sprechen, aber kein Wort herauskam.

Mike dachte, dass seine Frau einen Schlaganfall hatte, aber da sie keine der anderen bekannteren Symptome – wie Gesichtsschwäche – zeigte, waren der 999-Fahrer und die Sanitäter nicht überzeugt.

Aber als Pamela von ihrem Haus in Merseyside ins Krankenhaus gebracht wurde, erwies sich Mikes Vermutung als richtig und Pamela erhielt eine Injektion, um das Blutgerinnsel in ihrem Gehirn aufzulösen.

Als sie Tage später das Bewusstsein wiedererlangte, war sie immer noch nicht in der Lage zu sprechen und hatte ihre rechte Seite verloren. Später fand sie auch heraus, dass sie nicht lesen und schreiben konnte – wie Mike sagt, es war „wie ein Reset“.

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Bei Pamela wurde Aphasie diagnostiziert – ein Zustand, der normalerweise durch eine Schädigung der linken Gehirnhälfte verursacht wird und dazu führt, dass eine Person Schwierigkeiten mit ihrer Sprache oder ihrem Sprechen hat. Insbesondere hat Pamela eine expressive Aphasie, was bedeutet, dass es ihr schwer fällt, die richtigen Worte zu finden und zu sagen, aber sie weiß genau, was sie sagen will.

Ihr Schlaganfall hinterließ bei ihr auch eine Dyspraxie, a Störung, die Bewegung und Koordination beeinträchtigt, und Hemiparese – eine Schwäche ihrer rechten Seite.

Pamela sagt: „Zuerst wollte ich sterben. Ich hasste es. Meine ganze Welt brach zusammen.

„Vor dem Schlaganfall war ich eine vielbeschäftigte Mutter, hatte viele Freunde und war Mitglied einer lokalen Laientheatergruppe und eines Chors.“

„Dann konnte ich plötzlich nicht mehr sprechen und eine Krankenschwester musste mir beim Duschen helfen.'

Sie verbrachte nur drei Wochen im Krankenhaus, bevor sie nach Hause zurückkehrte.

Sie verbrachte zwei Wochen im Krankenhaus (Bild: Mit freundlicher Genehmigung von Pamela Bateman-Lee)

Mike sagt: „Es war so ziemlich: „Das ist, was du hast, geh nach Hause und Mach weiter.“

„Zuerst musste ich sie waschen, sie die Treppe hochtragen, sie in die Badewanne legen, und du denkst: „Ist das das, was das Leben hat? für uns auf Lager?“'

Während Pamelas älteste Tochter, Kellie, damals 20, bereits ausgezogen war, war ihre jüngste, Mercedez, erst 13 Jahre alt.

„Ich hatte das Gefühl, ich könnte keine richtige Mutter für sie sein“, sagt Pamela. „Ich konnte ihr keine Ratschläge geben oder ihr bei den Hausaufgaben helfen. Es war schrecklich.'

Pamela erhielt einen sechsmonatigen Sprachtherapiekurs, in dem sie einmal pro Woche einstündige Sitzungen hatte, sagt aber, die ersten paar Monate – und dann Jahre – nach einem Schlaganfall gehörten zu den schwersten.

Sie sagt: „Ich musste aus gesundheitlichen Gründen vorzeitig in Rente gehen, war also viel zu Hause und konnte nichts tun für mich selbst.

'An manchen Tagen wollte ich nicht aus dem Bett aufstehen – ich sah keinen Sinn darin.

'Ich war depressiv und sehr einsam.'

< p class="">Pamela erhielt sechs Monate Logopädie und Sprachtherapie beim NHS, aber es gab keine anhaltende Verbesserung und ihre Sprache blieb sehr eingeschränkt.

„Es war sehr frustrierend“, sagt sie. „Ich fühlte mich gefangen.“

Aber Pamela war entschlossen. Sie kaufte sich viele Bücher – solche, die Kindern beim Lesenlernen helfen sollen – und widmete sich dem Wiederholen von Lauten und Sätzen.

Ihre Familie war eine große Unterstützung. L-r: Mike, Pamela, Kellie und Mercedez mit Hunden, Dotty, Sergey und Sweetie Pie (Bild: Mit freundlicher Genehmigung von Pamela Bateman-Lee)

Ihre Genesung war ein langer und langsamer Prozess – aber sie erholte sich langsam wieder Bewegung auf ihrer rechten Seite und konnte ein paar kurze Worte sagen.

Sie sagt: „Am Anfang waren Wörter mit mehr als zwei Silben eine echte Herausforderung und ich konnte mich nicht erinnern, wie man Wörter buchstabiert oder sie in die richtige Reihenfolge bringt, um einen Satz zu bilden.

'Es hat viel Arbeit und Mühe gekostet, aber langsam begann ich mich zu verbessern, und ich fing an, Apps auf meinem Telefon zu verwenden, um den Alltag zu erleichtern.

'Meine Mobilität ist auch langsam kam zurück, aber kein Gefühl auf meiner rechten Seite bedeutete, dass ich mich immer verbrannte, weil ich nicht fühlen konnte, wie heiß etwas war.'

Mike fügt hinzu: 'Pamela nicht' Ich traue mir nicht viel zu, aber sie konnte nicht mehr nur gestikulieren, sondern wieder Sätze bilden.'

2019 nahm Pamela dann Kontakt mit dem Aphasia Center in Florida, USA auf, einer spezialisierten Einrichtung, die Menschen mit dieser Erkrankung unterstützt. Sie bezahlte einen Therapiekurs und flog allein los.

Sie sagte: „Ich war sechs Wochen in Amerika und habe es geliebt, dort zu sein. Die Unterstützung im Zentrum war erstaunlich, und jeder in der Gegend wusste, was Aphasie ist. Ich musste mich nicht die ganze Zeit erklären.“

Pamela kam auch mit anderen Schlaganfall-Überlebenden und Menschen mit Aphasie in ihrer Schlaganfall-Selbsthilfegruppe und über The Brain Charity in Kontakt, was ihr half, sich zu fühlen weniger allein.

Dann, drei Jahre nach ihrem Schlaganfall, beschloss sie, zu ihrer Theatergruppe zurückzukehren.

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Sie sagt: 'Ich war sehr besorgt, aber ich wollte etwas tun, bei dem ich mich wieder wie ich selbst fühle.

' Ich liebte die Schauspielerei wieder, weil sie mich von der Realität wegführte – es war eine Chance, einfach in eine andere Welt einzutauchen.“

Als Pamela begann, ihre Geschichte – und ihre Schauspielprojekte – online zu teilen, wurde sie von einem Agenten von Inclusive Talent kontaktiert, einer Agentur, die dafür sorgt, dass sich mindestens 50 % ihrer Kunden als gehörlos, behindert oder neurodivergent identifizieren.

'Ich habe angefangen, ein paar Extras zu machen. Ich habe in Sherwood und Lady Chatterleys Lover mitgewirkt. Es ist einfacher zu sagen, in welchen Shows ich nicht aufgetreten bin, als in denen, in denen ich aufgetreten bin!'

Dann wurde Pamela im Sommer 2022 zum Vorsprechen eingeladen, um in einer Kampagne für ein globales Kosmetikunternehmen aufzutreten Marke.

Sie sagt: „Ich wusste damals nicht, wofür es war, aber ich musste ein Videoband einschicken und war begeistert, als ich den Job bekam.“

Mike und Pamela am Set in Paris (Bild: Mit freundlicher Genehmigung von Pamela Bateman-Lee)

„Dann fand ich heraus, dass es für Lancôme war, die ein bewegungsstabilisierendes Gerät, HAPTA, auf den Markt brachten, das das Auftragen von Make-up mit einem Behinderung viel einfacher und zugänglicher.

'In der E-Mail stand, dass ich für drei Tage nach Paris fahren würde, um die Kampagne zu drehen. Ich konnte es nicht glauben – es war ein riesiger Moment.'

Pamela ging im November 2022 nach Frankreich, wo sie das neue KI-Tool vor der Kamera demonstrierte und ihre Geschichte erzählte.

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Sie sagt: „Ich durfte es niemandem erzählen – nicht einmal den Kindern.“

„Es war sehr anstrengend, aber es war eine unglaubliche Erfahrung.

Mike und Pamela auf der Spitze des Eiffelturms in Paris (Bild: Mit freundlicher Genehmigung von Pamela Bateman-Lee)

„Als die Kampagne im Januar dieses Jahres startete, war ich so stolz. Zu wissen, dass so viele Menschen wegen mir etwas über Aphasie erfahren würden, war ein unglaubliches Gefühl.'

Jetzt sagt Pamela, dass ihre Genesung immer noch “in Arbeit” ist.

< p class="">Sie sagt: „Ich habe gute und schlechte Tage. Wenn ich versucht oder gestresst bin, fällt es mir schwerer zu kommunizieren.

„Eine unsichtbare Krankheit zu haben, stellt auch Herausforderungen dar – bis jemand versucht, mit mir zu sprechen, sehe ich nicht aus, als hätte ich eine Behinderung.“

„Aber ein Busfahrer hat mir einmal den Zutritt verweigert den Bus, weil er dachte, ich sei betrunken. Bei einer anderen Gelegenheit traf mich eine Frau in einem Geschäft und als ich nichts sagen konnte, nannte sie mich „verrückt“.

Pamela arbeitet jetzt als Schauspielerin und Model (Bild: L'oreal/Lancome)

'Mir wurde auch schon gesagt, ich solle keine blaue Parkplakette haben, weil ich Sieht so aus, als hätte ich nichts falsch gemacht.

'Es sind Zeiten wie diese, die das Leben mit Aphasie noch schwieriger machen.'

Aber Pamela ist entschlossen, ihre Geschichte weiter zu teilen.

Sie sagt: „Wenn mehr Menschen über Aphasie wüssten, würde das das Leben für Menschen wie mich so viel einfacher machen.“

'Bruce Willis wurde kürzlich diagnostiziert, und ich finde es großartig, dass seine Familie das Bewusstsein für die Krankheit schärft.

'Das Wichtigste, was andere über Aphasie wissen sollten, ist, sie zu haben Geduld. Und für Menschen mit Aphasie – Sie können sprechen und lernen, sich selbst zu helfen.'

Jetzt konzentriert sich Pamela darauf, ihre Träume zu verwirklichen.

„Ich habe einige aufregende Dinge in der Pipeline, die ich jetzt nicht teilen kann“, lacht sie.

„Mein größter Traum ist es, eine Dame zu werden – wer weiß, wo das Leben ist nimmt mich mit!'

The Brain Charity arbeitet daran, Menschen mit allen Formen von neurologischen Erkrankungen zu helfen, ein längeres, gesünderes und glücklicheres Leben zu führen.

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