Ein Kleinkind mit Zerebralparese kann dank Stammzellen aus der Nabelschnur seines kleinen Bruders laufen

Isla Duffy und Bruder Leo (Bild: SWNS)

Die kleine Isla Duffy war aufgrund des Sauerstoffmangels bei der Geburt nicht in der Lage, sich verbal zu verständigen und war in ihrer Mobilität äußerst eingeschränkt.

Die Zweijährige erlitt kurz nach ihrer Geburt einen Anfall Januar 2021 und bei ihm wurde Zerebralparese diagnostiziert.

Obwohl es keine Heilung gibt, könnte Isla dank des Blutes aus der Nabelschnur ihres sechs Monate alten kleinen Bruders Leo bald ihre ersten Schritte unternehmen.

Der Kleine wird ins Duke University Hospital reisen , North Carolina, USA, im August, um sich einer Behandlung mit Blut aus der Nabelschnur zu unterziehen, das reich an Stammzellen ist.

Diese Zellen sind im Grunde die Bausteine ​​des Körpers und können zur Behandlung verwendet werden bestimmte Krebsarten, Immunschwäche und genetische Störungen.

Man hofft, dass diese Behandlung auch Isla helfen könnte, da bahnbrechende Forschungen in Amerika einige vielversprechende Ergebnisse gefunden haben.

Jetzt hoffen Islas Eltern, beide 32, 25.000 Pfund für die Behandlung und die Behandlung zu sammeln Physiotherapie, die danach kommen muss.

Islas Mutter und Vater, Emily, eine Projektmanagerin für eine Anwaltskanzlei, und Sim, ein Finanzmakler, waren begeistert, als sie erfuhren, dass ihre Tochter für die Behandlung geeignet war.

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Isla Duffy, ihre Mutter Emily und ihr Vater Sim sowie ihr 6 Monate altes Kind Bruder Leo (SWNS)

Emily aus Stockport, Greater Manchester, sagte: „Es war eine große Erleichterung, als ich herausfand, dass Isla qualifiziert war.“ Sie benötigen eine genetische Kompatibilität von mindestens 50 % – und wir hatten Glück, als wir erfuhren, dass Leo gut genug zusammenpasst.

„Wenn man ein Kind hat, das an Zerebralparese leidet, sagt man einem, dass es keine Behandlung oder Heilung gibt – ich schätze also, dass ich große Erwartungen an die Behandlung habe, jetzt, da es endlich etwas gibt, was wir tun können.“

„Eine erfolgreiche Behandlung könnte es ihr ermöglichen, sich exponentiell schnell zu entwickeln.“ Sie war vielleicht nie in der Lage zu sprechen, aber wenn die Behandlung gut verläuft, besteht eine Chance, dass sie es könnte.

„Vielleicht könnte sie auch lernen, viel schneller zu gehen.“ Derzeit kann Isla nicht selbstständig sitzen, krabbeln oder gehen.

'Zerebralparese schränkt sie stark ein. Sie ist außerdem nonverbal und hat den Verdacht auf Autismus, was die Kommunikation mit einem sehr frustrierten kleinen Mädchen extrem erschwert.

'Sie liebt Bücher, insbesondere Sinnesbücher, und liebt es, draußen zu spielen. Sie liebt es wirklich, Tiere wie Hunde zu streicheln und auch im Wasser zu spielen. Sie möchte einfach das tun können, was andere Zweijährige tun können.

„Hoffentlich verleiht ihr die Behandlung neues Leben, auch wenn es nur um kleine Dinge geht, wie zum Beispiel mit anderen Kindern und Leo spielen zu können.“

'Anfangs hatte sie kein großes Interesse an Leo , aber als er älter wurde, begannen die beiden, mit denselben Spielzeugen zu spielen und Seiten in Büchern umzublättern, die sie gemeinsam lesen.

'Es war schön zu sehen, wie sie einander näher kamen, und hoffentlich Die Behandlung wird auch dabei helfen.'

Die Geschwister (Bild: Emily Duffy/SWNS)

Sim und Emily hoffen, die Reise in zwei Monaten antreten zu können, damit ihre Tochter die selbst finanzierte Behandlung im Wert von 15.000 US-Dollar (12.013 £) erhalten kann.

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'Im Moment gibt es überhaupt keine Heilung für Zerebralparese', sagte Sim. „Aber es ist die häufigste motorische Behinderung bei Kindern, von der in Großbritannien eines von 400 betroffen ist.“

'Es ist auch eine von vielen Erkrankungen, die in klinischen Studien versucht werden, sie zu behandeln. Es ist jedoch ein sehr schwieriger und langwieriger Prozess – wir haben sechs Monate und viel Glück gebraucht, um uns zu qualifizieren.

„Großbritannien liegt bei Stammzellenstudien meilenweit hinter anderen Ländern zurück, aber es gibt mittlerweile auch andere weltweit tätige Universitäten und Krankenhäuser, die jetzt Testbehandlungen anbieten.“

'Aber in den USA sind sie sehr streng in Bezug auf Übereinstimmungen – die Blutgruppe muss kompatibel sein und die genetische Übereinstimmung zwischen Spender und Patient muss eng sein.

'Das hatten wir im Hinterkopf, als wir beschlossen, ein weiteres Kind zu bekommen, Und als Leo im November geboren wurde, haben wir darauf geachtet, sein Nabelschnurblut aufzubewahren.

„Stammzellen haben wirklich regenerative Eigenschaften – man schleust sie in den Körper eines Kindes und hofft, dass sie die Zellen in seinem Körper ersetzen, reparieren und verjüngen.“

'Das Beste daran ist, dass es nicht gleichmäßig ist Eine beängstigende oder umfangreiche Operation, es wird einfach über eine Infusion in den Blutkreislauf verabreicht und dauert nur 20 Minuten.

'Die Auswirkungen können erstaunlich sein. Im Fall der Duke University verzeichnete jedes Kind nach der Behandlung einen größeren Bewegungszuwachs, und es gibt Berichte über Kinder in Australien, die sogar laufen oder sprechen konnten.'

Die hoffnungsvollen Eltern wollten andere in Situationen wie ihrer dazu ermutigen, das zu tun, was sie getan haben, und das Nabelblut aus der Geburt zukünftiger Kinder aufzubewahren – nur für den Fall, dass sie es in Zukunft benötigen könnten.

Sim fügte hinzu: „Seitdem haben sich rund 60 bis 70 Familien wegen der Behandlung gemeldet und über 9.000 £ gesammelt.

„Ich denke, das liegt daran, dass Isla einfach so glücklich ist, sie hat so ein tolles Lächeln.

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„Ich möchte wirklich alle Eltern dazu auffordern, die Nabelschnur ihres Kindes einzufrieren.“ Blut, es könnte Sie vor Demenz, Parkinson oder sogar Krebs bewahren.

'Ich denke, wir werden in Zukunft überrascht sein, wie nützlich es sein könnte.' Wir möchten, dass die Behandlung im Vereinigten Königreich angeboten wird, aber wir sind weit davon entfernt.'

Wenn Sie Islas Behandlung unterstützen möchten, können Sie auf der Just Giving-Seite ihrer Eltern spenden.

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