Das „übermäßige Gähnen“ der Mutter erweist sich als Zeichen einer verheerenden Krankheit
Nickie führte das Symptom zunächst auf Covid zurück (Bild: Nickie Davies/Liverpool Echo)
Nachdem Nickie Davies aus West Kirby im Januar letzten Jahres an Covid erkrankt war, bemerkte sie, dass sie regelmäßiger als sonst gähnte.
Die 47-Jährige führte dies zunächst auf Erschöpfung oder die „Folgen“ des Virus zurück, doch nach 10 Tagen blieb es bestehen und sie gähnte ununterbrochen – bis zu „100 Mal am Tag“.
Im Gespräch mit dem ECHO sagte Nickie: „Lassen Sie uns jetzt auf Juli und August ein, das Gähnen war immer noch da.“ Dann bemerkte ich, dass ich meine Worte undeutlich sprach, aber da mir ein paar Zähne gezogen worden waren und ich auf eine Teilprothese wartete, nahm ich an, dass es daran lag.
„Im September begann ich mit Kopfschmerzen, ging zum Hausarzt und brachte das Gähnen und Sprechen zur Sprache, das vor allem nachts beeinträchtigt war, wenn ich müde war.“ Der Arzt empfahl mir eine HRT und ich begann damit.'
Nickie hatte gelesen, dass ihre Symptome mit einer Motoneuronerkrankung (MND) zusammenhängen könnten, aber die Ärzte versicherten ihr, dass dies nicht der Fall sei .
Nach einem Termin beim Neurologen im März dieses Jahres glaubten die Ärzte, dass es sich bei ihr um eine funktionelle neurologische Störung handelte, ein Problem damit, wie das Gehirn Informationen empfängt und an den Rest des Körpers sendet.
Allerdings Die schlimmsten Befürchtungen der Mutter sollten sich bald bestätigen. Am 20. Juli wurde Nickie mitgeteilt, dass sie an MND leide, einer ungewöhnlichen und derzeit unheilbaren Erkrankung, die das Gehirn und die Nerven betrifft, zu Schwäche führt und sich zunehmend verschlimmert.
'Mein Name wurde aufgerufen und meine Mutter, „Mein Partner und ich gingen mit dem Berater und zwei Krankenschwestern in ein Zimmer, ich wusste sofort, was das Ergebnis war“, erinnert sich Nickie an diesen Tag.
„Ich hatte eine kurze Untersuchung meiner Kräfte und mir wurde gesagt, dass es sich um eine Geistesstörung handelte.“ Der Neurologe sagte, er könne mir nicht sagen, wie lange ich noch übrig sei, da er sich irren würde und jeder anders sei.
„Ich hatte das Gefühl, ich müsste einfach gehen.“ Ich konnte nicht bleiben, ich fühlte mich klaustrophobisch, da meine schlimmsten Befürchtungen wahr geworden waren. Die netten Krankenschwestern brachten mich in ein anderes Zimmer, aber ich konnte einfach nicht verstehen, was sie sagten. Ich wollte wieder in die Unwissenheit zurückkehren, aber es war da draußen: Ich hatte eine Motoneuronerkrankung.‘
Nickie sagte, sie habe zwei Wochen lang viel geweint und sich schwer getan, an etwas anderes als an ihre Diagnose zu denken und daran, welche Auswirkungen dies auf ihre Lieben haben würde, insbesondere auf ihre 16-jährige Tochter.
Sie erklärte: „Mir wurde klar, dass es nichts ausmacht, wenn man gesund ist.“ Ich dachte ständig an die Zeiten, in denen ich mir mehr Gehalt, ein besseres Auto oder einen Gewinn im Lotto gewünscht hätte, und hätte nie gedacht – ich wünsche mir einfach nur eine gute Gesundheit. Du nimmst das einfach als selbstverständlich hin.
„Ich konnte nicht einmal darüber sprechen oder MND erwähnen, ohne zu weinen.“ Es kam zu einem Punkt, an dem ich dachte, ich könnte sitzen und weinen und traurig sein, oder ich könnte aufstehen und mit den Dingen weitermachen, und das ist der Weg, den ich gewählt habe.‘
Von da an wuchs Nickies Stärke und sie sagt jetzt, dass es in [ihrem] Leben keinen Platz für Negativität gibt.
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'Ich habe so viel Grund, dankbar zu sein, und ich wusste, dass ich in dieser Denkweise bleiben musste', fügte sie hinzu.
Seit der Diagnose hat MND Nickies Rede beeinflusst. Das bedeutet, dass sie von ihrem geliebten Job krankgeschrieben werden musste und es ihr schwer fällt, Kontakte zu knüpfen.
Sie sagte: „Essen ist ein Kampf, deshalb muss ich aufpassen, was ich esse, weil meine Zunge nicht richtig funktioniert.“ Ich kann Lebensmittel nicht leicht bewegen, was zu Erstickungsanfällen führen kann, und Trinken ist noch schlimmer. Die Wahrscheinlichkeit, dass mir mit fortschreitender Krankheit früher oder später eine Stecknadel-Ernährungssonde eingesetzt wird.
„Ich werde sehr schnell müde und habe Schwierigkeiten, die Aktivitäten auszuführen, die ich immer geliebt habe, aber ich konzentriere mich auf das, was ich tun kann.“ Ich versuche, aus meiner Rede einen Witz zu machen, denn das funktioniert bei mir, es ist wie ein Ratespiel oder Scharaden, jedes Mal, wenn ich den Mund öffne.
'Ich habe auch Schmerzen in meinem.' Arme und Beine, aber ich stoße daran vorbei. Ich bin ein großer Pferdeliebhaber und habe drei eigene Pferde. Jetzt muss ich mich darauf verlassen, dass Familie und Freunde mir dabei helfen und einen Plan haben, wenn ich nicht mehr fahren und mich um sie kümmern kann.'
Frühe Symptome von MND
Gemäß der Motoneuron-Krankheit Assoziation können mögliche Symptome einer MND sein:
- Muskelzuckungen (bekannt als Faszikulation)
- Kribbeln oder Kribbeln
- Taubheitsgefühl in Händen, Füßen oder Gliedmaßen
- Müdigkeit oder extreme Müdigkeit
- Stolpern und ein oder beide Beine werden dünner
- Herunterfallen von Dingen aufgrund schwacher oder steifer Hände
- Undeutliche oder schwache Sprache
- Schluckbeschwerden
- Atemprobleme
- Emotionale Ausbrüche (bekannt als emotionale Labilität)
- Denk- und Verhaltensänderungen
„Diese müssen nicht alle gleichzeitig vorhanden sein.“ Da MND jedoch keine häufige Krankheit ist, ist es wahrscheinlicher, dass diese Symptome die Folge einer anderen Erkrankung, Verletzung oder Krankheit sind.
„Es ist wichtig, dass Sie sich zuerst von Ihrem Hausarzt untersuchen lassen.“ Dies kann einige Zeit dauern, wenn Ihr Hausarzt sehen muss, wie sich Ihre Symptome entwickeln.’
Weitere Unterstützung und Informationen finden Sie auf der Website der MND Association.
Ihr Rat an alle, die ähnliche Symptome haben, ist, auf eine Überweisung zum Neurologen zu drängen und Erinnerungen zu sammeln, solange sie können.
'Jeder kann diese schreckliche Krankheit bekommen, ich hielt mich für gesund und es ist passiert „Für mich mit 45 kann es jedem in jedem Alter passieren“, sagte Nickie.
„Mein Fall ist nicht familiär bedingt.“ Im Allgemeinen geht man davon aus, dass MND durch eine Kombination aus Umwelt-, Lebensstil- und genetischen Faktoren verursacht wird, und die meisten Fälle von MND entwickeln sich ohne offensichtliche Ursache.
„Etwa jeder zehnte Fall ist „familiär“, das heißt, die Erkrankung wird vererbt. Dies ist auf eine genetische Mutation oder einen Fehler im Gen zurückzuführen.
'Mein Rat an alle: Nehmen Sie Ihre Stimme auf. Dies kann mit dem iPhone oder jedem Smartphone erfolgen, indem Sie Ihre Stimme ohne aufzeichnen.' jegliche Hintergrundgeräusche (zum Beispiel nicht durch ein Auto, wie ich herausfand, nachdem stundenlang Aufnahmen abgelehnt wurden).'
Die Mutter sagte, ihre Familie, ihr Freund und ihre Freunde hätten sie die ganze Zeit über unterstützt Sie haben ihre Diagnose erhalten und tun dies auch weiterhin.
Sie haben außerdem eine GoFundMe-Seite für Spenden für Nickies Wunschliste und Behandlungen eingerichtet und organisieren eine Wohltätigkeitsveranstaltung im Railway Inn Pub in Meols Samstag, 3. Februar.
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